日本有为重症病人的医疗费上限制度,超过部分由国家负担。

上个月,东京一个36岁的女人,开设了“救助侄子赴美接受心脏移植”的捐助网站。然而没过几天,她就召开记者招待会,承认一切都是虚构,只因生活困难走投无路才出此下策,同时表示愿意退还所有捐助。

一时间,此事成了街头巷尾的热门话题,毕竟这类用假病来众筹的人实在是太少见了。

为病人捐助,这件在中国常见的事情,在日本却是凤毛麟角。这主要是日本实行全民医疗保险制度,每个人都有医疗保险,同时日本还有为重症病人的医疗费上限制度,为儿童的“小儿慢性特定疾患”的扶助制度,这些都大大减轻了患者家庭的经济负担。

这些制度都会根据家庭收入为依据,低收入家庭的重症病人月付医疗费上限大约在25000日元(约合1500元人民币),高收入家庭的医疗费在80000日元(约合4800元人民币),超过部分由国家负担。

“小儿慢性特定疾患”扶助制度覆盖了白血病在内的500余种疾病,低收入家庭可完全免费享用,家有患儿的高收入家庭也仅仅需要每月支付15000日元(约合900元人民币),就可以给孩子提供长期的住院治疗。各大医院周围设置有简易饭店,专门为来自农村的患儿家长提供住宿,价格也非常廉价。由于有了这些福利,在日本,即使孩子生病,通常也不会造成因病致贫的困境。

然而这些可报销的费用并不包括先锋疗法。所以每隔几年,人们也会通过媒体看到个人的募捐众筹,几乎都是需要赴美进行脏器移植的重症患者。

去年,就有一个叫金泽佳代的两岁心脏病患儿,先是在报纸上有了报道,之后在各大车站展开了对小姑娘的募捐活动。最终获得近3亿日元(约合1800万元人民币)的众筹款项,成功赴美完成移植以及术后相关治疗。为了救助佳代,志愿者为她开设网站,详细汇报每一笔收入支出以及孩子的近况,让捐助人也可以捐得放心捐得踏实。

不过这种情况毕竟是极少数,我在日本生活了近20年,还没尝试过为个人捐过款。更多的捐款,是捐给日本红十字会,为某一场地震,为各种环保动保活动。这不,孩子又拿回来了年底的“红羽毛”募捐单(一种面向社会的募捐,主要用在福利、城市建设什么的,由幼儿园向家长发放宣传,捐多少自便),呼吁大家为和谐社会添砖加瓦呢!

悠 园

日本茨城

家庭主妇

(原标题：为什么日本人 极少为个人募捐?)